کشف مسکن درد و خارش

ترکیب جدیدی برای تسکین درد و خارش کشف شد
تاریخ :
۱ دسامبر ۲۰۱۶
مبدا :
موسسه تحقیقاتی Scripps
خلاصه :
یک کاندیدای احتمالی مواد مخدر که درد و خارش در مدل‌های حیوانی را سرکوب می‌کند توسط محققین کشف شده‌است . رویکرد جدید آن‌ها همچنین پتانسیل سو مصرف مواد مخدر را کاهش می‌دهد و از شایع‌ترین اثرات جانبی - یعنی sedation و اضطراب - - داروهای طراحی‌شده برای هدف قرار دادن گیرنده‌های عصبی و عصبی opioid ( KORs ) جلوگیری می‌کند .
اشتراک :
داستان کامل

در یک مطالعه جدید , دانشمندان دانشگاه فلوریدا از موسسه تحقیقات Scripps ( TSRI ) یک نامزد احتمالی مواد مخدر را شناسایی کرده‌اند که درد و خارش در مدل‌های حیوانی را سرکوب می‌کند . رویکرد جدید آن‌ها همچنین پتانسیل سو مصرف مواد مخدر را کاهش می‌دهد و از شایع‌ترین اثرات جانبی - یعنی sedation و اضطراب - - داروهای طراحی‌شده برای هدف قرار دادن گیرنده‌های عصبی و عصبی opioid ( KORs ) جلوگیری می‌کند .
پروفسور لورا بوهن ، مولف ارشد این مطالعه جدید ، گفت : " مهم‌ترین جنبه مطالعه این است که ما می‌توانیم ویژگی‌های درمان خارش و درد را در یک مدل kor که ما ایجاد کردیم را حفظ کنیم - - triazole ۱ - - در حالی که از خوشحالی همراه با opioids و the مرتبط با برخی دیگر agonists های انتخابی دیگر اجتناب می‌کنیم ."
این هفته قبل از چاپ در سیگنال دهی علمی ژورنال ، این هفته به صورت آنلاین منتشر شد .
طفره رفتن از عوارض جانبی
KORs به تنظیم آزاد شدن دوپامین انتقال‌دهنده عصبی کمک می‌کنند . داروهایی که KORs را هدف قرار می‌دهند، به دلیل کارامدی آن‌ها برای درمان خارش مزمن و تسکین درد ، وعده داده‌اند . برخلاف مواد افیونی دیگر که گیرنده‌های شبه افیونی دیگر را هدف قرار می‌دهند ، این ترکیبات ریسک بالا یا افزایش مصرف بیش از حد را تولید نمی‌کنند ؛ با این حال ، آن‌ها می‌توانند منبع body's دوپامین را خالی کرده و dysphoria و مسکن‌ها را، عوارض جانبی را که رشد بالینی آن‌ها را محدود کرده‌اند ، تولید کنند .
آزمایشگاه Bohn's پیشگام این مفهوم است که سیگنال دهی kor می‌تواند برای فعال کردن مسیرهای خاص بر روی دیگران تنظیم شود به طوری که گیرنده به جای از طریق پروتیینی به نام بتا - arrestin۲ ، از طریق پروتئین‌های G عمل کند .
در این مطالعه جدید ، محققان از مدل‌های موش استفاده کردند تا این نوع " جهت‌دار " را با نام triazole ۱ و یک agonist kor مرسوم مقایسه کنند .
آن‌ها دریافتند که triazole ۱ در واقع می‌تواند اثرات دو طرف ترکیبات kor توسعه‌یافته قبلی را بدون کاهش سطح دوپامین مشخص کند ، یک ویژگی مرتبط با dysphoria و مسکن‌ها .
Tarsis Brust ، استادیار تحقیقات TSRI ، می‌گوید : " این مساله به شواهد رو به افزایش می‌افزاید که نشان می‌دهد اثرات ضد درد را می ‌توان از طریق تغییر نحوه عملکرد گیرنده ، از داروی مسکن و اثرات dysphoric جدا کرد ."
وی اظهار داشت که یافته‌های جدید به روشنی نشان می‌دهد که استراتژی توسعه kor biased ، روش جدیدی را برای درمان خارش و خارش مقاوم در برابر سو مصرف ارائه می‌دهد . محققان می‌گویند که سایت‌های شبکه‌های اجتماعی جالب هستند ، زیرا کاربران در معرض جریان ثابتی از اطلاعات در مورد جنبه‌های سلامت خاص زندگی دوستانشان هستند - مانند ورزش - - که ممکن است چیزی در این مورد نمی‌دانند .
رین گفت : " ما شگفت‌زده شدیم که چه اتفاقی می‌افتد وقتی که رفتارهای ورزشی ظاهر می‌شوند ، زیرا افرادی که در تغذیه ما هستند صرفا ً یک غریبه نیستند - - آن‌ها افرادی هستند که ما می‌شناسیم و ارتباطی با آن‌ها داریم و ما در این فکر بودیم که آیا این مساله اهمیت دارد . "
یافته‌های ترکیبی نشان می‌دهد که تاثیر media's اجتماعی بر سلامت در واقع واقعیت دارد ، اگر nuanced باشد و نیازمند توجه بیشتر باشد .
رین گفت : " ما هنوز در تلاشیم تا اثرات این فن‌آوری‌ها را که بیش از ۱۰ سال است مورد استفاده قرار گرفته‌اند را بفهمیم .

منبع